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Plus rapide, moins fastidieux et plus fiable que les techniques
de dilution limite et tri cellulaire (FACS).
Excellente reproductibilité.
Technique non destructive - échantillons préservés.
Économise le criblage par ELISA (anticorps monoclonaux)
Détection précoce du meilleur clone - gain de temps.
Criblage
de milliers de clones pour la production d'anticorps
monoclonaux ou de protéines
Sélectionne
de façon quantitative et collecte les meilleurs sécréteurs
selon la fluorescence sans nécessité pour les cellules-cibles
de produire de la fluorescence
Compatibilité
avec une large gamme de cellules:
- Myélomes transfectés
- Cellules en suspension adaptées comme par exemple CHO-S
- Fusions d'hybridomes
- Lignées de cellules adhérentes comme CHO, HEK
- Cellules souches
- Cellules d'insectes (baculovirus expression)
Jusqu'à
5 marqueurs fluorescents utilisables pour le criblage du clone spécifique
(5 longueurs d'ondes disponibles).
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Myélomes sécrétant des IgG humaines cultivés
pendant 4 jours sur du milieu semi-solide contenant un conjugué anti-IgG
marqué au FITC |
La détection fluorescente sur le ClonePixFL permet
de sélectionner le clone producteur de l'anticorps spécifique
en une seule fois; ce qui n'est pas possible en lumière blanche.
Le témoin conjugué anti-IgG de souris marqué FITC permet
de visualiser la spécificité (aucun signal fluorescent pour la
détection d'IgG humaines)
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